白皙清秀的小安，是罕見疾病Angelman氏症候群（天使症候群）的孩子。由於疾病的關係，現在已經12歲的小安幾乎沒有生活自理能力；走路不穩、不會自己上廁所，心智年齡永遠停留在嬰幼兒程度，只能發出類似「爸爸」、「媽媽」的聲音。小安媽媽，從一個連騎車都不會的平凡女性，成了什麼都難不倒的超級媽媽，並在鄰居熱心指導及努力自學之下，學會精美的拼布，偶爾也到市場擺攤貼補家計。一件件拼布作品，都是她親手縫製的作品，提供堅固耐用的拼布作品，是媽媽的堅持，如同她在小安成長路上一路堅持，未曾放棄!

　8/29(六) NU SKIN邀請大家前往台北如新生活館參與罕病藝文沙龍活動，讓小安媽媽的動人作品持續發光。