下載新享購App
享受更流暢的購物體驗
當前訂貨會員：
更改
每一千個新生兒中約有 10 個罹患先天性心臟病，在台灣每年有三、四千罹患心臟病的新生兒誕生，其中不乏需要龐大醫療資源與生活協助的家庭。2008年開始，以善的力量為核心精神的NU SKIN，以「NU SKIN如新中華兒童心臟病基金」攜手中華民國心臟病兒童基金會、台大醫院附屬兒童醫院等合作夥伴，經11年努力、挹注8,000萬元資金並不斷拓展救助範圍和目標，為救治更多貧困先心病兒童而持續努力。今年除持續推動各項先心病醫療、救助事項外，更希望藉由倡議行動，讓國人更加關注先心病童的議題與健康意識。同步亦宣布全新公益-如新善的力量公益平台(https://www.forceforgoodtw.org/ )上線，持續以匯集全台善的力量為宗旨，為從心找到生命心希望的目標努力。
NU SKIN如新善的力量慈善基金會，透過「台灣先天性兒童心臟病」認知調查發現，近七成父母不瞭解學生心臟病篩檢的重要性，預防勝於治療，除挹注善款，NU SKIN如新也投入志工支援，透過協助醫生走入全台43鄉鎮283所偏鄉校園進行篩檢，投入2,731小時的兒心志工協助，多年來已經累積篩檢人數超過8萬人次，發現需要協助轉診救助的學童約1500位；心臟篩檢可以幫助兒童或家庭及早了解孩子心臟問題，把握治療時間，預防猝死悲劇發生。
如新善的力量慈善基金會董事長張雅婷表示，很榮幸2008年開始與中華民國心臟病兒童基金會攜手，共同推動對先心臟病童的照護，累積近新台幣8,000萬善款，幫助超過2,721名弱勢先心病童；張雅婷說，非常心疼很多複雜性心臟病童，必須經歷過多次開刀，比其他同年齡小朋友更加辛苦，才能維持生活；NU SKIN如新與夥伴都希望能做得更多，守護更多「心疼娃娃」，幫助更多先心病童與家庭延續未來，達成更多夢想與心願。
長期承諾，持續不斷援助：問題非一朝一夕可解決、改善，長遠計畫的投入，才是公益合作的基本精神，持續不斷藉NU SKIN如新中華兒童心臟病基金，長期幫助先心病童找到追夢的機會，也為其家庭帶來喘息的機會。許多先心病童，出生即面臨重大心臟健康威脅，也藉由台灣先進的醫療技術與各方努力奔走下，讓飽受病魔纏身的兒童展開笑顏。
由於病情的影響，也讓許多小朋友無法完成看似簡單卻彌足珍貴的心願。張雅婷表示，很多小朋友的在接受醫療照顧的過程可能無法如一般學童上學，或者生活物質條件相對無法完善，完成一趟全家出遊或畢業旅行都顯得彌足珍貴。也因為這樣故事感動了許多夥伴，願意與基金會站在一起，為先心病童圓夢。也藉此難得機會，感謝多年來與如新一起凝聚善的力量的多位榮譽常務理事、榮譽理事們，期待繼續公益相伴下一個十年。
除為先心病童圓夢與延續生命的感動，NU SKIN如新善的力量慈善基金會更藉由邁入第十三年、全台唯一公益咖啡-NU CAFÉ打造善的聚氣場。館內象徵如新善的力量生生不息的大樹裝置，以公共客廳概念，營造多彩、舒適的環境，搭配可愛童趣的北歐造型設計椅，歡迎大家進來坐坐，享受愛心醇香。透過與罕病基金會、伊甸基金會與中華民國心臟病兒童基金會等公益夥伴的合作在此發聲，一起共築善的聚氣場願景。
新聞聯絡人
博思公關顧問股份有限公司
嚴采蓁 Allison (02) 2508-2818 #809 0911-269-519 allison.yen@pulsepr.com.tw
崔人杰 Richard (02) 2508-2818 #810 0975-000-193 richard.tsui@pulsepr.com.tw
NU SKIN如新‧善的力量慈善基金會
李慧美Mable (02)8752-8664 lhmable@nuskin.com
徐翎喬Joyce (02)8752-8576 hljoyce@nuskin.com
臺大醫院小兒心臟科邱舜南教授也特別提醒，其實除了先天性心臟病小朋友容易有心律不整外，即使是結構正常的小朋友也可能有心律不整問題，輕則胸痛，頭暈，心悸，嚴重會暈厥甚至猝死。若是有上述症狀，我們建議小朋友去醫院做進一步檢查，尤其有心律不整家族史， 甚至有年輕猝死家族史，或是運動時暈厥，更需盡快去醫院做詳細檢查，輕忽不得。
中華民國心臟病兒童基金會與如新善的力量慈善基金會，已攜手11年為先天性心臟病童建構健康的明天，透過持續提出「守護心疼娃娃」計畫，點亮更多先心病童的希望，讓更多先心病童家庭再展笑顏。
一、 持續倡議：透過倡議，讓社會大眾認識並共同救助先天性心臟病童。
二、 醫療提升：提供資源與環境支持相關研究，培訓專業醫療人員。
三、 偏鄉篩檢：持續協助偏鄉兒童進行心臟病篩檢，並適當提供相關醫療救治。
四、 個案幫助：資助先心病童與家庭，持續急難救助。
###
新聞附件：先天性心臟病童個案描述
一、 翰翰/10歲/左心室雙入口
從出生到現在已經歷四次大手術，翰翰由阿嬤與大伯扶養長大。由於健康情況與一般小朋友不同，翰翰表現超出同齡的成熟。也曾自責：看到阿麼辛苦的樣子，我覺得很內疚，如果我是一個健康的孩子，也許阿麼就不用這麼辛苦了。因此，對於現在的他，翰翰告訴自己，身邊的家人如此付出，每次生病後阿嬤辛苦準備的補品，要一口不剩的吃光光，才會有健康的身體。
二、 甄甄/7歲/複雜性先天性心臟病，兩側右心房症
甄甄出生時即明顯嘴唇發紫，血氧濃度顯示只有60%，由醫師確診為兩側右心房症，意即健康心臟原有的4個房室被打通，僅有單一心房、心室，出生24小時內就緊急轉介到台大醫院動刀，才得以維持生命。甄甄一直嚮往能跟其他小朋友一樣到學校上課，因為病情影響，須長期住院，幾乎是「以院為家」，所以未能像其它學童到校接受教育。也因心臟病影響手指末端肥大、嘴唇仍發紫，發育較慢。她雖已7歲，但看起來瘦小，身上也布滿因打針而留下的痕跡。
三、 源源/9歲/先天性心臟病，肺動脈閉鎖
已經歷四次心臟手術和二次的心導管檢查，源源出生後因心雜音、嘴唇發紺檢查出先天性心臟病(肺動脈閉鎖)。目前就讀國小三年級，但因為病情與長期接受治療的原因，源源明顯與同齡男童瘦小，但仍不改其開朗的個性。源源表示：從小到現在常常去醫院，每次去醫院就看到媽媽辛苦照顧我，我希望長大以後能夠保護媽媽與妹妹，感謝爸爸、媽媽對我的照顧。
四、 小傑/11歲/肺動脈閉鎖併右心發育不全
小傑出生5天時接受右心出口補片及分流管手術，6個月大及7歲時接受了三階段單一心室手術。然而目前還有心律不整及肺高壓問題，其中心律不整接受了兩次心導管電燒手術，肺高壓則持續以自費降肺壓藥物治療。媽媽為了專心照顧他無法外出工作，爸爸則需要長時間開大貨車以賺取更多收入來養家，一家人必須節省度日。小傑今年11歲，明年就要從國小畢業，但因他的心臟病，老師經常限制他的日常活動，也不願接受他報名參加畢業旅行，近日，在基金會的補助下完成了電燒手術，讓他有機會跟同學開心出遊，留下美好回憶。
新聞聯絡人
中華民國心臟病兒童基金會
副執行長-花玉娟 (02) 2331-9494 0913-663-058 ccfno1@ms3.hinet.net
博思公關
嚴采蓁 Allison (02) 2508-2818 #809 0911-269-519 allison.yen@pulsepr.com.tw
崔人杰 Richard (02) 2508-2818 #810 0975-000-193 richard.tsui@pulsepr.com.tw
